Klinik İlaç AraştırmalarındaDenek Haklarının Korunması ve İdarenin Sorumluluğu — Mine Kasapoğlu Turhan

Kişilerin ve toplumun sağlığının korunmasında ve iyileştirilmesinde ilaçların önemli bir rolü vardır Devlet kişilerin iyi kalitede güvenilir ve etkin ilaçlara erişmesini sağlamakla yükümlüdür İyi kalitede güvenilir ve etkin ilaçların geliştirilebilmesi için ise klinik ilaç araştırmalarına ihtiyaç vardır Klinik ilaç araştırmaları insanlar üzerinde yapılan tıbbi araştırmalar arasında yer alırlar Bu araştırmalar tıp bilimine ve dolayısıyla toplum sağlığına önemli katkılarda bulunurlar Her geçen gün önemi daha da artan bu araştırmalar uzun vadede toplum sağlığının geliştirilmesi yoluyla kamu yararına hizmet ederken bu araştırmalarda denek olan kişiler bakımından ise bazı riskler taşıyabilirler Bu nedenle kamu yararı ile araştırma deneklerinin hakları arasındaki dengenin korunması gerekmektedir Bu çalışmada Türkiye de klinik ilaç araştırması süreci ve bu süreçte deneklerin hakları ile bu hakların korunmasında devletin rolü idarenin görev ve yetkileri ile sorumluluğu üzerinde durularak konu idare hukuku açısından ele alınmaktadır Konu BaşlıklarıBir Tıbbi Araştırma Olarak Klinik İlaç Araştırması KavramıKlinik İlaç Araştırmalarına Hakim Olan Temel İlkeler Çerçevesinde İnsan Deneklerin Hakları ve Klinik İlaç Araştırmasının KoşullarıKlinik İlaç Araştırmalarının Denetimi Deneklerin Sigortalanması ve Uğradıkları Zararlardan İdarenin Sorumluluğu